Dětská mozková obrna

Dětská mozková obrna

7.7.2006 00:00  |  Rodina a děti

Dětská mozková obrna (DMO; cerebral palsy, CP) je zastřešující pojem pro označení skupiny chronických onemocnění charakterizovaných poruchou kontroly hybnosti, která se objevuje v několika prvních letech života a u která se zpravidla v dalším průběhu nezhoršuje.... celý článek

Komentářů: 29 | Poslední komentář: 28.1.2018 10:19

Komentáře

reagovat 14.6.2007 13:00 - lenka

ahoj vsechny maminky,mam na vas velkou prosbu.pisi za kamaradku,ktera ma rocni dcerku .vcera se vratila z nemocnice,kde ji rekli ze to vypada,ze ma mala detskou mozkovou obrnu.nezname nikoho s touto nemoci a tak vas prosime nemohli byste nam rict jestli je vubec sance,ze bude mala chodit jako normalni deti?mozkove nam prijde i doktorum jako naprosto normalni ukazuje jak je velika,paci paci,rika mama,tata,auto rekne a zakrouti hlavou jakoze ne ne ne.kamaradka mysli na nejhorsi,ze uz zustane na urovni rocniho ditete ze nikdy nebude chodit,ale ja si myslim ze jeste neni nic ztraceno.poradite nam prosim?vubec nerozumime tem nazvum co na nas doktori chrli.diky moc Lenka,maminka Lucie a mala Terezka

reagovat 14.6.2007 13:51 - Inez

Lenko, myslím, že můžu tvou kamarádku trochu uklidnit. Sama mám devítiletého syna s těžkou formou dětské mozkové obrny (tzv. kvadruparetická forma - vozíčkář se střední mentální retardací) a za ty roky už mám leccos načteno i v reálu "nakoukáno". DMO má mnoho forem a stupňů. Laicky řečeno, od úplných "ležáků" /omlouvám se za ten výraz, sama ho nemám ráda, ale je v tomto případě výstižný) s hlubokým postižením intelektu až po děti, na kterých v podstatě tuto diagnózu nezasvěcený ani nepozná - chodí, mluví bez vady řeči, mají normální inteligenci. V první fázi je nejdůležitější navštívit dobrého dětského neurologa, který bude Terezku pravidelně sledovat a doporučí další postup. Je možné, že bude potřeba několik vyšetření s určitým časovým odstupem, aby se diagnóza potvrdila nebo vyloučila. V každém případě vám bude zřejmě doporučena rehabilitace. Existuje několik rehabilitačních metod pro děti s DMO - u nás je asi nejpoužívanější (a u malých dětí asi nejúčinnější) tzv. Vojtova metoda. Maminka se pod vedením rehabilitační sestry naučí s dítětem sama cvičit, lze také jet do lázní (plně hrazeno zdravotní pojišťovnou pro dítě i doprovázejícího rodiče). Dále by bylo dobré vyšetřit malou psychologicky - výborná dětská psycholožka je dr. Krejčířová v pražské Thomayerově nemocnici. I kdyby se diagnóza potvrdila, důležité je jednat s dítětem, jako by bylo zdravé - zajistit mu dostatek podnětů (existují např. střediska rané péče, jejichž pracovnice navštěvují rodinu, doporučí vhodné stimulační hry a hračky atd.). I děti s DMO se neustále vyvíjejí, jen prostě mají trochu pomalejší tempo. Navíc nikdy není nic zcela ztraceno, dětský mozek je neuvěřitelně plastický a přizpůsobivý. Můžu se zeptat - malá se narodila v "předtermínu"?

reagovat 14.6.2007 15:55 - lenka

mala se prave narodila naprosto normalne v terminu nemela zadne komplikace,porod probehl naprosto v poradku.mala dokonce i leze jen jinak nez by mela,proto porad doufame,ze vsechno dobre dopadne.tyto dny jsou pro nas vsechny(vyrustame spolu temer od detstvi a deti mame stejne stare)hrozne tezke.maminka Terezky o teto nemoci naprosto nic nevi tak se ji snazim pomoct a dodat ji potrebny optimizmus.V tehotenstvi nepila,nebrala drogy a nevystavovala miminko skodlivym vlivum a to ji trapi nejvic,ze nevi kde se stala chyba.ted jen doufame,ze se pomoci rehabilitace podari nozky ji "zpravit" a bude jednou normalne chodit.to je nase nejvetsi prani.nejhorsi je strasna neinformovanost,nevime prakticky nic,jen ze lekari si mysli,ze jde o lehci formu DMO,ale co to znamena nevime.Lenka

reagovat 14.6.2007 16:34 - Inez

Lenko, tady na doktorce je celkem dobrý článek ze 7. 7. 2006 (hlavní menu, sekce Rodina a děti, je to přibližně ve třetí nebo čtvrté dvacítce příspěvků) nazvaný Dětská mozková obrna, problematika je tam docela podrobně a přitom srozumitelně popsaná - jak DMO vzniká, jaké má formy, co obnáší, jaké jsou léčebné metody. Co si ještě tak vzpomínám, na www.dobromysl.cz, v sekci Ostatní diagnózy, je článek o léčbě DMO, na jehož konci je odkaz na absolventskou práci autorky, v níž je taky spousta informací, které by vás mohly zajímat.

reagovat 14.6.2007 17:27 - Inez

Jinak ještě o tom, jak lékaři mluví o lehčí formě DMO: Už to bych považovala za velmi dobrou zprávu, protože doktoři jsou v těchto případech specialisti na katastrofické scénáře - obvykle říkají, že je to horší, než skutečně je. Takže zbývá jediné - cvičit a nevěšet hlavu! Malá leze, což je hodně důležité. Když už se jednou dostala na čtyři, mělo by to jít i dál. A pro sestru je důležité, aby se netrápila výčitkami a bádáním, zda neudělala něco špatně. Neudělala. Některé věci se prostě dějí naprosto náhodně, aniž bychom to mohli ovlivnit. I já se v těhotenství krmila kyselinou listovou, abych zajistila správný vývoj mozku plodu... Budu vám držet všechny pěsti i palečky!!!

reagovat 14.6.2007 17:58 - Inez

A ještě jednou, jak si tak postupně vzpomínám... Před pár týdny jsem se vrátila s klukem z lázní, byl tam krom jiných čtyřletý klučina s lehkou formou DMO. Takže pro ilustraci, jak to může vypadat - šikovný, chytrý, normálně běhal i mluvil, chodil do běžné školky. Jeho diagnóza se projevovala v podstatě jen tím, že když se pekelně soustředil na kreslení, zatínal druhou ruku - tu bez tužky - do pěstičky.

reagovat 14.6.2007 19:39 - lenka

Hrozne moc dekuji,vazne jste nam dodala potrebnou silu,maminka Terezky uz zacina byt klidnejsi a zacina premyslet pozitivneji.myslim si,ze kdyz ji vsichni pomuzeme dobre se s tim srovna.Lenka

reagovat 16.6.2007 10:06 - ..

jakto, ze maji deti jeste dnes obrnu kdyz se proti ni ockuje?...to to nezabere nebo proc?

reagovat 16.6.2007 11:28 - Inez

Dětská mozková obrna (infantilní cerebrální paréza) a infekční obrna (poliomyelitis - ta, proti které se očkuje) jsou zcela odlišné choroby. DMO je onemocnění centrálního nervového systému (mozku) a vzniká vlivem nepříznivých okolností před, při a těsně po porodu (nejčastěji nedostatek kyslíku při komplikovaném nebo předčasném porodu, porodu dvojčat aj.). Laicky řečeno, pokud se dítě v některé fázi svého příchodu na svět dusí, může mu odumřít část mozkových buněk a mozek pak nemůže plně vykonávat všechny své funkce - například řídit pohyb. Onemocnění není nakažlivé, nelze mu tudíž předcházet vakcinací.

Obrna, proti níž se očkuje (a která byla díky tomu u nás zcela vymýcena), je infekční nemoc, která postihuje svalové vlákno. Schopnost mozku řídit pohyb není dotčena.

reagovat 17.6.2007 18:21 - Jana

Mám vzkaz pro Lenku.Nevzdávat to,za žádnou cenu.Syn se narodil s DMO.Do týdne měl obvod hlavy 55 cm.V Motole mu ve třech nedělích dělali punkce mozku a domu mi ho dali až ve dvou měsicích.Prognoza byla děsivá.Doporučili nám dát syna do ústavu.Nebude prý chodit,mluvit,mentálně bude opožděn,nemusí vidět,slyšet.Začali jsme rehabilitovat.Vojtova metoda je skvělá věc i když ji děti často propláčí.Dvakrát byl syn operován s pravou nohou.Ve dvou letech se postavil a začal chodit.V roce komunikoval s lékařkou tak,že nás vyřadila z rizikové poradny.Dnes je synovi 18 let.Studuje střední školu a na první pohled na něm málokdo pozná,co všechno má za sebou.Pokud budu moci dát nějaké další informace a poradit,budu ráda.Takže hlavu vzhůru a nic nevzdávat.

reagovat 3.8.2007 19:40 - jitka

ahoj ja mam 9letou dceru s dmo .ma to od narození. do 3let nevedeli co ma. narodila se na zacatku 7 mesice je po operaci slach. operovali mi ji ambulantně na 6 místech najednou obe nozicky. chodi pry kulha ale me uz to neprijde rekli ze chodit nebude a ted v zari jde do prakticke druhe tridy. a ja jsem moc a moc stastna ze ji mam.

reagovat 21.11.2007 22:42 - Honza

Ahoj, je mi 22 let, narodil jsem se s DMO.

Žiji normální život, pracuji mezi zdravými

lidmi. Pro mě je nejduležitější si dokázat,že co zvládnou oni, tak já taky a daří se mi to.

Takže hlavu vzhůru a do toho!!! Honza

reagovat 11.1.2008 15:00 - Petra

ahoj, mam pětiletou dceru s DMO. Do měsíce bych měla znát termín operace dle Strayera. Nevím, co nás čeká, nemáte s tím někdo zkušenosti? Předem děkuji. Petra

reagovat 7.3.2008 00:29 -

Ahoj.Mám syna,ktereho čeká taky operace dle Strayera.Chodí po prstcích,ale jestě pul roku před operací absolvuje aplikaci Botoxu.Jak probíhá pooperační pruběh,RHB,chůze?Máte někdo kladnou zkušenost?Děkuji Mil.

reagovat 10.3.2008 15:18 -

Dobry den, chcela by som sa len vyjadrit na margo vojtovej metody, z vlastnej skusenosti viem povedat, ze je to nieco priserne!!! Mam DMO od narodenia a chcela by som len upozornit vsetkych rodicov, ze mozno vojtova metoda pomaha po stranke telesnej , ale po stranke dusevnej robi velmi zle. Moji rodicia po doporuceni lekarov zabezpecili, aby so mnou tymto sposobom niekto pracoval , ale nejakej dobe moja mama nastastie uvidela, ze som na tom psychicky z tyzdna na tyzden horsie, aj ked po telesnej stranke to malo mozno ucinok. Nastastie to moja mama zvazila a zakazala. Aj ked som bola uplne mala a na to obdobie nemam vela spomienok, tak mozem jednoznacne povedat, ze mam spomienky na tu pani, a na to obdobie v podobe jednej velkej mocnej mory. Potom so mnou pracovali klasickou rehabilitaciou - co je tiez dost bolestive a clovek si vytrpi......

tiez mam za sebou operacie vsetky mozne, ktore, aspon niektore z nich, vyriesili problem v tej konkretnej situacii, na niekolko nasledujucich rokov , ale neskor clovceku dost skomplikuju zivot, preto by som radila vsetkym pozriet sa na problemy , taki, aby sa to nezlepsilo len na povedzme 10 rokov,a potom, ked sa to znovu zhorsi, tak je to uz vlastne nemozne vratit ..... porovnajte si aspon 2 -3 pristupy aspon par roznych moznosti a potom vyberte!!!!



Ked som mala 17 rokov, tak som prosterednictvom jedneho tanecneho workshopu narazila na FELDENKRAISOVU metodu. Od tohto obdobia sa feldenkraisovej metode stale venujem a moja pohybovanie sa, moja chodza sa velmi velmi zlepsili, z 2 franc. barli, som postupne zlepsovala moj pohyb tak, ze teraz chodim s 1 vychadzkovou palickou, ovela "lahsie" . Tymto by som chcela hlavne povedat vsetkym rodicom, aby boli opatrni s Vojtovou metodou, lebo nie len na telesnu stranku malych ludkov sa treba pozerat....

mozem poskytnut kontakt na mojho feldenkrais ucitela ce mail , ak by niekto chcel. stromles"gmail.com a este posledna vec, nechodte za tymi, ktori su najblizsie od vasho domova, ale najdite tych, ktori su naozaj dobri, nech je to cokolvek, co vyberiete pre vase deti.



drzim palce

reagovat 1.4.2008 12:13 - kozel

neotravuj

reagovat 10.4.2008 13:18 - Ahoj

\dobrý info!!!

reagovat 17.4.2008 15:54 - Zuzana

Pozri www.dom-diana.com/sk.htm. Tato terapia je vhodná aj pre deti menej ako 2 roky života.

reagovat 16.6.2009 17:08 - A+J

ahoj všichni,prosím vás mám dotaz,máme těžce postiženou dceru IV.stupeň DMO + těžká mentální retardace,máme od lékaře zprávu,že je nevzdělavatelná,přesto s ní jezdíme do Svítání,kde se sebepoškozuje a pod.Chtěli bychom jí zbavit školní docházky,ale nevíme jestli to vůbec jde.Jestliže ano prosíme vás poraďte nám.Děkuji za všechny odpovědi předem ahoj A+J

reagovat 18.2.2011 20:05 - Iveta M.

Milí rodiče,
chtěla bych Vás požádat o vyplnění dotazníku, který mi slouží k výzkumné části mé bakalářské práce na téma ošetřovatelská péče o dítě s kombinovaným handicapem.
Cílem dotazníku je zdokonalení mých znalostí u dětí s kombinovaným handicapem. Kde se hlavně zaměřuji na možné příčiny , nejnovější léčebné metody a jejich pozitivní či negativní vliv na dítě.
Předem mnohokrát děkuji za ochotu a za strávený čas při vyplňováný dotazníku s pozdravem Iveta M.

https://spreadsheets.google.com/viewform?formkey=dDg1X2QwSkhPTjZWV0ZueXFrc0p1LWc6MQ

reagovat 10.3.2011 11:56 - natasa grundzova

dobry den mam syna kvadrupareza spastik sou mu 3 roky nevim jak to mam napsat ale mela bych zajem o specialni choditko a nevim kde se na to mam zeptat a o nake specialni rehabylitacni stredisko kde by meli nake stroje napr.lokomat chtela bych to viskouset se synem s pozdravem natasa

reagovat 26.7.2011 13:52 - patricie

dobry den mam syna...

Dobrý den, americká univerzita Georgia Health Sciences University zahajuje klinickou studii léčby dětské mozkové obrny s využitím kmenových buněk z pupečníkové krve a hledá pacienty. Posílám odkaz, třeba to někomu pomůže!
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01072370?term=cord+blood+cerebral+palsy&rank=1

reagovat 25.10.2011 19:40 - WeroniciA

Dobrý den,
chtěla bych se zeptat jak dlouho žije člověk s DMO? Děkuji

reagovat 26.3.2016 08:53 - Barbora

Ahoj,doma mám dcerku s mozkovou obrnou takže vím jaké to je a že dá tato nemoc zabrat.Každopádně můžu doporučit nějakou neurorehabilitační kliniku,my navštěvujeme Axon a terapie opravdu pomáhá.

reagovat 25.4.2016 19:42 - Kovářová

Ahoj Báro, kde ta klinika je? To bude asi někde v Praze že? Já sem z brna a tady jsem o žádné takové klinice nic neslyšela :(

reagovat 28.5.2016 00:54 - Masinková

Já jsem s dítětem docházela na terapii Kosmík.Je to až v Praze to ano,ale součástí té terapie je i ubytování,buďto kousek od kliniky pěšky, a nebo nějakou kratší vzdálenost že vám tam pojede metro nebo autobus.. Já sem teda měla tu vzdálenost pěšky,a ne tu dojezdovou abych to měla co nejblíže k malému:)

reagovat 25.10.2017 19:14 - Jarmila

MAM HOLCUCKU , ROK A PUL MA DMO CELÁ rodina jsme se k tomu posvili velmi kladně učí nás to více male naslouchat,
Věnovat se ji , cvičit s ni hrát si spolu , chodit na procházky ,plavání , J

reagovat 25.10.2017 19:15 - Jarmila

MAM HOLCUCKU , ROK A PUL MA DMO CELÁ rodina jsme se k tomu posvili velmi kladně učí nás to více male naslouchat,
Věnovat se ji , cvičit s ni hrát si spolu , chodit na procházky ,plavání , J

reagovat 28.1.2018 10:19 - Markéta

Dotazník pro rodiče dítěte s postižením
Milí rodiče,
jsem studentkou VOŠ oboru Předškolní a mimoškolní pedagogiky a dovoluji si Vás tím požádat o vyplnění dotazníku. Výsledky budou zpracovány v mé závěrečné absolventské práci. V žádném případě nebudou dále nikomu a nikde poskytovány.
Dotazník je zcela anonymní.
Cílem tohoto průzkumu je zjistit problematiku rodin s postiženým dítětem.
Děkuji za Váš čas a ochotu ke spolupráci ;) https://www.survio.com/survey/d/V4X9A3D9W3N2I3T9L

Přehled komentářů

zobrazit všechny komentáře 

Ahoj Báro, kde ta klinika je? To bude asi někde v Praze že? Já sem z brna...
Kovářová  |  25.4.2016 19:42

Já jsem s dítětem docházela na terapii Kosmík.Je to až v Praze to...
Masinková  |  28.5.2016 00:54

MAM HOLCUCKU , ROK A PUL MA DMO CELÁ rodina jsme se k tomu posvili velmi...
Jarmila  |  25.10.2017 19:14

MAM HOLCUCKU , ROK A PUL MA DMO CELÁ rodina jsme se k tomu posvili velmi...
Jarmila  |  25.10.2017 19:15

Dotazník pro rodiče dítěte s postižením Milí rodiče, jsem...
Markéta  |  28.1.2018 10:19

zobrazit všechny komentáře

Přidat komentář

 

Reaguji na komentář - nereagovat

* *